01季度成果概覽

　　首臺（套）裝備，是指國內(nèi)實現(xiàn)顯著技術突破，擁有自主知識產(chǎn)權，進入市場初期尚未形成競爭優(yōu)勢的整機裝備、核心系統(tǒng)及關鍵零部件產(chǎn)品等。此殊榮是對我司在微生物檢測儀器領域持續(xù)創(chuàng)新與技術突破的高度認可，也標志著國產(chǎn)高端微生物生長分析儀邁入新的發(fā)展階段。

　　2025年第四季度，新芝生物科研獎勵計劃共收錄6項標志性成果，涵蓋腫瘤治療、神經(jīng)退行性疾病、植物抗逆、心血管疾病等重點領域。

　　本季度成果呈現(xiàn)三大特點：

　　質(zhì)量提升：B類論文占比50%(3篇)，平均影響因子達12.73

　　技術集中：超聲波細胞粉碎技術支撐83%的突破性成果

　　跨界融合：生物醫(yī)學與植物學、材料學深度交叉

02詳情公告

03文獻速遞

　　黃松強團隊和卞加穗團隊在《Research》期刊發(fā)表了《Na+/K+-ATPase Modulates Purinergic P2X3 Receptor Function to Drive Bone Cancer Pain》，此項研究聚焦于背根神經(jīng)節(jié)(DRG)中Na+/K+-ATPase α1亞基(NKAα1) 與嘌呤能P2X3受體(P2X3R)的相互作用，探索其在BCP發(fā)生發(fā)展中的新機制。

　　研究證實鈉鉀ATP酶α1亞型通過與背根神經(jīng)節(jié)中P2X3受體相互作用調(diào)控痛覺。在TRPV1陽性神經(jīng)元中敲除該亞型會增強P2X3受體依賴的鈣離子內(nèi)流和神經(jīng)元興奮性，加劇骨癌痛模型小鼠的痛覺過敏，并促進趨化因子釋放及脊髓膠質(zhì)細胞活化。單克隆抗體DR5-12D可穩(wěn)定該亞型表達，抑制傷害感受器過度興奮并改善痛覺過敏。該研究為骨癌痛治療提供了理論依據(jù)。

　　新芝產(chǎn)品核心作用：對DRG 組織進行超聲勻漿，協(xié)助蛋白提取

SCIENTZ08-IIIC非接觸式超聲波細胞粉碎機

　　高會樂團隊在《ACS Nano》期刊發(fā)表了《Mannose-Integrated Nanoparicle Hitchhike Glucose Transporter1 Recyling to Overcome Various Barriers of Oral Delivery for Alzheimer'sDiseaseTherapy》。此項研究創(chuàng)新性地提出利用葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)循環(huán)通路，構建甘露糖修飾納米粒，實現(xiàn)AD治療藥物的高效遞送。

　　此納米顆粒(FTY @Man NP)，由PLGA-PEG骨架負載芬戈莫德(FTY)并表面修飾甘露糖構成，結合葡萄糖調(diào)控策略用于阿爾茨海默病(AD)多靶點治療。其親水性及電負性利于穿透黏液屏障，甘露糖配體介導IEB靶向;血糖調(diào)控助其搭乘葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)穿越血腦屏障(BBB)。釋放的FTY將小膠質(zhì)細胞由促炎M1型轉為抗炎M2型，恢復活化星形膠質(zhì)細胞功能，增強毒性蛋白Aβ清除并緩解氧化應激與神經(jīng)炎癥。實驗證實，口服FTY@Man NP可穿越多重屏障發(fā)揮顯著療效，有望實現(xiàn)AD高效口服治療。

　　新芝產(chǎn)品核心作用：用于納米顆粒的制備

JY92-IIN超聲波細胞粉碎機

　　李沖、劉云和唐宜軒團隊在《ournal of Controlled Release》發(fā)表《Intrahepatic targeting and sustained release of a Toll like receptor 8 agonist enhances hepatocellular carcinoma therapy》，在面對肝細胞癌(HCC)仍是全球面臨的主要健康挑戰(zhàn)，且治療選擇有限的現(xiàn)狀下，他們提出一種新型策略，將這些細胞同時用作屏障和治療錨點。

　　該團隊研發(fā)了一種CD47模擬自體肽修飾脂質(zhì)體，可靶向Kupffer細胞的SIRPα，并遞送TLR8激動劑ZG0895。通過激活“don’t-eat-me”信號通路，起到抑制系統(tǒng)吞噬作用，實現(xiàn)穩(wěn)定的表面附著和激動劑的持續(xù)釋放，從而實現(xiàn)持久的免疫重編程。重要的是，這種吞噬抑制建立了時空窗口，通過GLUT1介導的靶向作用，促進阿霉素(DOX)脂質(zhì)體與 HCC 細胞的共遞送，產(chǎn)生協(xié)同免疫化療效應。這種雙重調(diào)節(jié)策略提高了靶向精確度、治療持久性和治療協(xié)同性，為解決 HCC 管理中的關鍵挑戰(zhàn)提供了獨特的肝內(nèi)治療途徑，并加速了基于TLR8激動劑的納米藥物的臨床轉化。

　　新芝產(chǎn)品核心作用：用于脂質(zhì)體的制備

SCIENTZ-950E智能型超聲波細胞粉碎機

　　肖勝華和楊細燕團隊在《Plant Cell and Environment》發(fā)表《GhWRKY41 Confers Salt Tolerance by Enhancing Photosynthetic Capacity in Cotton (Gossypium hirsutum)》， 本研究通過篩選對鹽脅迫敏感的 WRKY 家族成員，鑒定出轉錄因子GhWRKY41是耐鹽的關鍵調(diào)控因子。

　　功能驗證表明，GhWRKY41過表達可顯著增強棉花和擬南芥的耐鹽性，而基因敲除則會增加棉花對鹽脅迫的敏感性。GhWRKY41直接結合并激活兩個鹽響應基因GhMPK3和GhLEA3的表達。全局轉錄組分析顯示，GhWRKY41及其擬南芥同源物調(diào)控一組參與光合作用和鹽脅迫響應的基因。值得注意的是，GhWRKY41敲除會下調(diào)光系統(tǒng)反應中心蛋白編碼基因的表達，從而損害鹽脅迫下的光合能力。這些發(fā)現(xiàn)表明，GhWRKY41主要通過維持棉花在鹽脅迫條件下光合活性的升高來增強耐鹽性。本研究為棉花對鹽脅迫響應的復雜調(diào)控網(wǎng)絡提供了新見解，并為培育耐鹽棉花品種提供了寶貴的遺傳資源。

　　新芝產(chǎn)品核心作用：用于ChIP‐seq)樣品制備

SCIENTZ08‐II非接觸式超聲波細胞粉碎機

　　馬原等團隊在《Anal. Chem.》發(fā)表了《A Tandem-Responsive Probe for Dual-Enzyme Photoacoustic Imaging of Atherosclerotic Plaque in Vivo》，該研究針對動脈粥樣硬化常伴隨酶活性失調(diào)等問題，開發(fā)了一種創(chuàng)新的串聯(lián)響應探針(TRP)，用于動脈粥樣硬化斑塊的活體成像。

　　本研究成功開發(fā)了一種基于半花菁支架的串聯(lián)響應探針(TRP)，其通過中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)和γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)的順序激活機制實現(xiàn)特異性信號放大，僅在雙酶共存時產(chǎn)生近紅外熒光(740 nm)和光聲(710 nm)信號，從而顯著降低單酶脫靶激活導致的假陽性。體外實驗證實TRP對NE檢測具有高線性靈敏度(0–2.5 U/L, R2 = 0.998)和深層組織穿透能力(1 cm)，細胞與小鼠模型(動脈粥樣硬化合并肺炎)研究顯示其能精準定位炎癥斑塊，避免系統(tǒng)性GGT干擾，并通過組織病理學驗證了肺炎誘導的斑塊失穩(wěn)現(xiàn)象。該探針兼具優(yōu)異生物安全性和雙酶特異性，為深層組織炎癥成像提供了新型精準工具。

　　新芝產(chǎn)品核心作用：用于對合成后的探針或相關化合物進行凍干處理

SCIENTZ-18N 冷凍干燥機

　　盛華剛和朱立俏團隊在《Current Drug Delivery》發(fā)表了《A Dual-Drug Nanosuspension of Bufalin and Quercetin Exhibits Potent Anti-Hepatocellular Carcinoma Activity In vitro and In vivo》，主要研究蟾毒靈(Bufalin, BF)和槲皮素(Quercetin, QUE)共載納米懸浮液(BF-QUE NS)的抗肝細胞癌(HCC)活性。

　　研究結果表明BF與QUE的最佳協(xié)同配比為3:2。BF-QUE納米粒中BF與QUE的質(zhì)量比為1.47:1。優(yōu)化后的BF-QUE納米粒平均粒徑為238.4±2.1 nm，多分散指數(shù)為0.250±0.004，zeta電位為-22.2±0.3 mV，且具有良好的短期物理穩(wěn)定性。體外和體內(nèi)實驗表明，BF-QUE納米粒對肝腫瘤具有顯著靶向療效，在H22腫瘤小鼠模型中抑制率達72.59%，同時表現(xiàn)出良好的安全性特征。BF-QUE NS為難溶性抗癌藥物的遞送難題提供了實用解決方案。

　　新芝產(chǎn)品核心作用：用于納米顆粒的制備

JY92-IIDN超聲波細胞粉碎機